Bronchogen 20mg/injektiopullo Optimoi hengitystoiminto

Bronchogen 20mg/pullo ydin käyttöönotto

Farmaseuttinen{0}}laatuinen peptidiformulaatio|Valmistettu Kiinassa keuhkoputkien korjaus- ja uudistumispeptidi 20mg/pullo

Tekniset tiedot: 20mg/pullo, 5 pulloa/laatikko

Puhtaus: Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % (HPLC-tunnistus)

Ulkonäkö: Valkoinen kylmäkuivattu jauhe

Varastointi: Säilytä pakastettuna -20 asteessa valolta suojassa; sulatuksen jälkeen jäähdytä 2-8 asteessa.

Keskeiset edut ja toiminnot

Bronchogen on asynteettinen peptidi, joka tähtää hengitysteiden korjaamiseen ja uudistamiseen. Tekijä:säätelee erityisesti hengitysteiden tulehdusvasteita, edistää epiteelin korjausta ja parantaa keuhkojen toimintaa, sillä on merkittävä sovellusarvokroonisten hengitystiesairauksien hoitoon, keuhkovaurioiden korjaamiseen ja hengityselinten regeneratiiviseen lääketieteeseen.Se onkeskeinen tutkimusväline hengityslääketieteen tutkimuksessa ja translaatiolääketieteessä.

✅Keuhkoputkenkorjausmekanismi:

Tulehduksia estävät-vaikutukset: Estää NF-κB- ja MAPK-tulehdussignaalireittejä

Epiteelin korjaus: Edistää hengitysteiden epiteelisolujen lisääntymistä ja migraatiota

Liman säätely: Säätelee musiinin eritystä ja siliaarisen puhdistuman toimintaa.

Anti-fibroottinen: Estää hengitysteiden fibroblastien transformaatiota ja kollageenin kertymistä

Immuunijärjestelmän säätely: säätelee Th1/Th2-solujen homeostaasia ja sytokiinien eritystä

✅ Laatukiinalaisten valmistajien edut:

Sekvenssisuunnittelu: Rationaalinen suunnittelu, joka perustuu hengitysteiden kasvutekijän aktiivisiin fragmentteihin

Synteesiprosessi: Fmoc kiinteä-faasisynteesi yhdistettynä nestefaasisynteesitekniikkaan-

Puhdistuksen ohjaus: Preparatiivinen HPLC yhdistettynä ionin-vaihtokromatografiaan, puhtaus Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,5 %.

Toiminnan validointi: Kaksoisvalidointi käyttäen in vitro hengitysteiden epiteelisolumallia ja in vivo keuhkovauriomallia.

Aseptinen tuotanto: Luokan C puhdastila, täysin automatisoitu täyttö- ja pakastekuivausjärjestelmä

Laadunvalvontadokumentaatio: Täydellinen laatututkimusdokumentaatio (CMC-tiedostopaketti) + vakaustiedot

✅TuoteOminaisuudet:

Airway-kohdistus: sillä on erityinen affiniteetti hengityskudoksiin

Korkea vakaus: Entsyymin stabiilisuutta parantaa D--aminohappo ja asetylaatiomodifikaatio.

Hyvä turvallisuusprofiili: Prekliiniset toksikologiset tutkimukset osoittavat laajan terapeuttisen ikkunan.

Synergistinen vaikutus: Voidaan käyttää yhdessä keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ja glukokortikoidien kanssa.

Käyttö- ja säilytysopas

1. Liuottaminen ja valmistus:

Liuottimen valinta:

Ensimmäinen valinta:Steriili suolaliuos

In vitro -tutkimus:seerumiton-DMEM/F12-elatusaine

Sumutussovellus:Steriili injektionesteisiin käytettävä vesi

Vakiokokoonpano:

Kaada 2 ml liuotinta 20 mg:n injektiopulloon ja pyörittele varovasti liukenemaan.

Varastoliuos10 mg/mlsaatiin.

Laimenna vähitellen käyttöpitoisuuteen sopivalla liuottimella.

Liukenemisen valvonta:

Liukenemisolosuhteet: Liuota huoneenlämmössä pimeässä 5-8 minuuttia.

Liuoksen ominaisuudet: Kirkas ja läpinäkyvä, ilman hiukkasia.

pH-vaatimus: Lopullinen pH 6,8-7,4

Sumutusliuos: Laimenna fysiologisella suolaliuoksella pitoisuuteen 1-2 mg/ml ennen käyttöä.

2. Varastointiolosuhteet:

Avaamaton:

Pakastaminen -20 asteessa: Voidaan säilyttää24 kuukauden ajan

-80 asteen pakaste: voidaan säilyttää36 kuukauden ajan

Vältä toistuvia jäädytys{0}}sulatusjaksoja (vähemmän kuin 3 kertaa).

Rekonstituoitu:

Varastoliuos: Vakaa5 päivää jääkaapissa 4 asteessa.

Toimiva ratkaisu: Suositellaanvalmistella ja käyttää välittömästija säilytä 4 asteessa enintään 24 tuntia.

Nebulisoiva neste: Käytä välittömästi valmistuksen jälkeen.

Kuljetusehdot:

Kuivajääkuljetus (alle -78 astetta)

Ammattimainen pakastekuljetuspakkaus

Varustettu lämpötilan tallennuslaitteilla

Vakausparametrit:

Lämpötilaherkkyys: Hajoaminen kiihtyy yli 37 asteen lämpötiloissa.

pH-stabiilius: 6,8-7,4 on optimaalinen.

Valoherkkyys: Herkkä ultraviolettivalolle

Hapetusherkkyys: Vältä kosketusta hapettimien kanssa

3. Tutkimus- ja sovellussuunnitelma:

In vitro -solukokeet:

Solu malli:

Ihmisen hengitysteiden epiteelisolut (16HBE, BEAS-2B)

Primaariset hengitysteiden epiteelisolut

Keuhkojen fibroblastit

alveolaariset makrofagit

Pitoisuusgradientti:

Alhainen pitoisuus: 0,1-1 ug/ml

Keskipitkä pitoisuus: 1-10 ug/ml

Korkea pitoisuus: 10-50 ug/ml

Käsittelyaika:

Akuutit vaikutukset: 1-6 tuntia (tulehdustekijät)

Keski{0}}vaikutus: 12–48 tuntia (geenin korjaus)

Pitkäaikaiset vaikutukset-: 72–120 tuntia (estetoiminto)

Arviointiindikaattorit:

Solujen elinkelpoisuus: CCK-8, LDH:n vapautuminen

Tulehdustekijät: IL-6, IL-8, TNF-

Estetoiminto: Transepiteliaalinen vastus (TEER)

Molekyylimekanismi: Western blot, immunofluoresenssi

Eläintutkimukset in vivo:

Sairauden malli:

Astmamalli: OVA-herkistys ja haaste

COPD-malli: Tupakansavulle altistuminen

Keuhkofibroosimalli: bleomysiini-induktio

Akuutin keuhkovaurion malli: LPS-induktio

Antoreitti:

Sumutettu sisäänhengitys:1-2 mg/kg, kerran päivässä.

Intrakeaalinen infuusio:0,5-1,0 mg/kg, kerran joka toinen päivä.

Intraperitoneaalinen injektio:0,2-0,5 mg/kg, kerran päivässä.

Laskimonsisäinen injektio:0,1-0,3 mg/kg, kerran päivässä.

Annostusohjelma:

Ennaltaehkäisevä anto: Aloita viikko ennen mallin perustamista

Terapeuttinen anto: Alkaa mallin perustamisen jälkeen

Hoidon kesto: 7-28 päivää

Arviointiindikaattorit:

Keuhkojen toiminta: hengitysteiden vastus, keuhkojen noudattaminen

Tulehduksen arviointi: BALF-solumäärä, sytokiinit

Patologia: HE-värjäys, Masson-värjäys

Hengitysteiden yliherkkyys: metakoliinistimulaatio

Toimintamekanismin tutkimus:

Signaalireitit: NF-κB, MAPK, STAT

Oksidatiivinen stressi: MDA, SOD, GSH

Apoptoosi: TUNEL, kaspaasi-3

Autofagian säätely: LC3, p62

4. Kokeellinen suunnittelun optimointi:

Annoksen valinta:

Pieni annos: 0,2 mg/kg

Keskimääräinen annos: 1,0 mg/kg

Suuri annos: 2,0 mg/kg

Ohjaa ryhmän asetuksia:

Tyhjä kontrolli: fysiologinen suolaliuos

Mallin vertailu: Sairausmalli + liuotin

Positiivinen kontrolli: Deksametasoni (1 mg/kg)

Aikapisteen suunnittelu:

Akuutti vaihe: 6-72 tuntia annon jälkeen

Subakuutti vaihe: 1-2 viikkoa

Krooninen vaihe: 2-4 viikkoa

Näytekokoelma:

BALF: Bronkoalveolaarinen huuhteluneste

Keuhkokudos: kiinnitetty 4 % paraformaldehydillä/flash{1}}jäädytetty nestetypessä

Seerumi: Säilytä -80 asteessa erotuksen jälkeen.

Havaitsemismenetelmä:

Keuhkojen toimintatesti

Histopatologinen pistemäärä

Immunohistokemiallinen analyysi

Molekyylibiologinen havaitseminen

Miksi valita Kiinassa valmistettu Bronchogen?

Tekninenetuja:

Hengityselimiin{0}}kohdistavien peptidien autonominen suunnittelukyky

Edistyksellinen sumutettu formulointitekniikka

Kattava hengityselinsairauksien mallialusta

Ammattimaiset farmakokineettiset tutkimukset

LaatuTakuu:

Tiukka raaka-aineiden ja prosessien valvonta

Kehittyneet analyyttiset ja testauslaitteet

Täydellinen vakaustutkimus

Korkea yhtenäisyys erien välillä

PalveluTukea:

Ammattitaitoinen tekninen tukitiimi

Yksityiskohtainen sovellusratkaisuopas

Kirjallisuuden tuki ja tutkimusneuvonta

Räätälöidyt peptidien muokkauspalvelut

Maksaa-tehokkuus:

Laajamittainen-tuotanto vähentää kustannuksia

Tuontituotteisiin verrattuna niillä on selkeä hintaetu.

Joustavat pakkausvaihtoehdot

Tee yhteenveto

Bronchogen edustaa Kiinan teknologista edistystähengitystiesairauksien terapeuttisten peptidien tutkimus. Innovatiivisen sekvenssisuunnittelun, tiukkojen valmistusprosessien ja systemaattisen farmakologisen validoinnin ansiosta se tarjoaa korkealaatuisen-laadukkaan ja erittäin aktiivisen tutkimustyökalunhengityselinten lääketieteen tutkimukseen maailmanlaajuisesti. Tällä tuotteella on merkittävä sovellusarvohengitystiesairauksien mekanismien ja lääkekehityksen tutkimus, edistää hengityslääketieteen alan kehitystä.

Nmitä tahansa, ota yhteyttämeille

Suositut Tagit: bronkogeeni 20 mg/pullo optimoi hengitystoiminnan, Kiina bronkogeeni 20 mg/pullo optimoi hengitystoiminnan valmistajat, toimittajat, tehdas